Изменение профиля метилирования ДНК CD14+ моноцитов при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе

Изменение профиля метилирования ДНК CD14+ моноцитов при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе Научная публикация

Журнал

Молекулярная биология
ISSN: 0026-8984

Вых. Данные

Год: 2023, Том: 57, Номер: 5, Страницы: 819-826 Страниц : 8 DOI: 10.31857/S002689842305004X

Авторы

Киселев И.С. ¹ , Кулакова О.Г. ¹ , Батурина О.А. ² , Кабилов М.Р. ² , Бойко А. ^1,3 , Фаворова О.О. ¹

Организации

1	Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации, Москва, 117997 Россия
2	Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН
3	Федеральный центр мозга и нейротехнологий Федерального медико-биологического агентства Российской Федерации, Москва, 117997 Россия

Рассеянный склероз (РС) – хроническое аутоиммунно-воспалительное, нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы, характеризующееся значительной клинической гетерогенностью. У 10–15% пациентов развивается первично-прогрессирующий РС (ППРС), при котором, в отличие от наиболее частой ремиттирующей формы РС, происходит неуклонное развитие нейродегенерации и, как следствие, стойкое постепенное увеличение неврологической симптоматики. Одной из причин отличий в патогенезе двух форм РС могут быть особенности эпигенетической регуляции генной экспрессии. Метилирование ДНК – один из ключевых эпигенетических механизмов, обычно носит тканеспецифический характер и остается практически неизученным в различных клеточных популяциях больных ППРС. Целью настоящей работы стало выявление профилей дифференциального метилирования CpG-сайтов генома CD14+ моноцитов, характеризующих ППРС. При полногеномном анализе метилирования ДНК у больных ППРС и индивидов контрольной группы выявлено 169 дифференциально метилированных позиций, 90.5% которых гиперметилированы у больных ППРС. Более половины всех дифференциально метилированных позиций находятся в области известных генов и входят в состав CpG-островков и соседних с ними областей, что говорит об их высокой функциональной значимости. Нами идентифицированы шесть протяженных дифференциально метилированных регионов в области генов OR2L13, CAT, LCLAT1, HOXA5, RNF39 и CRTAC1, связанных с воспалением и нейродегенерацией, что свидетельствует об активной эпигенетической регуляции экспрессии упомянутых генов.

Киселев И.С. , Кулакова О.Г. , Батурина О.А. , Кабилов М.Р. , Бойко А. , Фаворова О.О.
Изменение профиля метилирования ДНК CD14+ моноцитов при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе
Молекулярная биология. 2023. Т.57. №5. С.819-826. DOI: 10.31857/S002689842305004X РИНЦ OpenAlex

Kiselev I. , Kulakova O.G. , Baturina O.A. , Kabilov M.R. , Boyko A. , Favorova O.O.
DNA Methylation Profile of CD14+ Monocytes Changes in Primary Progressive Multiple Sclerosis
Molecular Biology. 2023. V.57. N5. P.836–842. DOI: 10.1134/s0026893323050047 WOS Scopus OpenAlex

Принята к публикации:

2 мая 2023 г.

РИНЦ:	54238067
OpenAlex:	W4387077035

БД	Цитирований
OpenAlex	1